Minociklin hidroklorid

Predstavljanje proizvoda

Minociklin hidroklorid, poznat i kao "dimetilaminotetraciklin" ili "memantin", tetraciklinski je antibiotik širokog spektra. Veže se na tRNA, koja je odgovorna za njegov bakteriostatski učinak. Minociklin hidroklorid ima širi spektar antibakterijskog djelovanja od sličnih lijekova. Zbog dugog poluživota, koncentracija minociklin hidroklorida u krvi je dva do četiri puta veća od ostalih lijekova u svojoj klasi.
Minociklin hidroklorid novi je polusintetski tetraciklin visoke učinkovitosti, brzog i dugog djelovanja, a antibakterijski spektar mu je sličan tetraciklinu. Aureus, Streptococcus i Escherichia coli otporni na tetraciklin i dalje su osjetljivi na ovaj proizvod. Klinički se uglavnom koristi za infekcije mokraćnog sustava, gastrointestinalne infekcije, ginekološke infekcije, piodermije, infekcije oka i uha, nosa i grla, osteomijelitis i tako dalje.

 

Fotografija proizvoda i akcija

 

Specifikacija proizvoda

 

Funkcija proizvoda

Minociklin hidroklorid je oralno učinkovit polusintetski tetraciklinski antibiotik koji prolazi krvno-moždanu barijeru. Minociklin hidroklorid je inhibitor faktora inducibilnog hipoksije (HIF-1). Minociklin hidroklorid je antikancerogen, protuupalni i glutamat antagonista. Minociklin hidroklorid ima antikancerogeno, protuupalno i antagonističko djelovanje na glutamat. Minociklin hidroklorid smanjuje neurotransmisiju glutamata i pokazuje neuroprotektivna svojstva i antidepresivne učinke. Minociklin hidroklorid inhibira sintezu bakterijskih proteina vezanjem na 30S podjedinicu bakterijskog ribosoma, što rezultira bakteriostatskim učincima.

 

Metode proizvodnje

1. Metoda za pripremu minociklin hidroklorida, koja obuhvaća sljedeće korake: 1) Priprava sangvinarina: A. Priprava 7-dekloroklorovodične kiseline desmetil aureomicina: 7-dekloroklorovodične kiseline dezmetil aureomicina otopljeno je u etanolu, trietilaminu i dodan je paladij ugljik i reakcija je provedena pod uvjetima vodika kao zaštitnog plina, a reakcijska otopina je filtrirana da se dobije filterski kolač, a zatim je kolač ispran etanolom i osušen da se dobije {{3} }dekloroklorovodična kiselina desmetil aureomicin; B, Priprava santonina: 7-dekloroklorovodična kiselina desmetil klortetraciklin, metanol, p-toluensulfonska kiselina pomiješana je i otopljena na -5 stupnju, dodan je rodijev ugljik i reakcija je izvedena pod uvjetima vodika kao zaštitni plin, a reakcijska otopina je snižena na 5 stupnjeva, a trietilamin je dodan u kašu koja se treba otopiti, a reakcijska otopina je filtrirana i isprana metanolom, filtrat je sakupljen, a pH filtrata je podešen do 1.0 dodavanjem koncentrirane klorovodične kiseline na {{10}} stupnja, filtrat je filtriran da se dobije kolač. Nakon toga, filterski kolač je ispran metanolom i osušen da se dobije santol; 2) priprema 7-jodosantoina: uzeti 5 mas. dijela jake kiseline sumporne kiseline, 1 tež. dio santola, 1 mas. dio N-jodosukcinimida, otopiti santol u jakoj kiselini na 10 stupnja, a zatim je reakcija premještena u okruženje niske temperature od 0 stupnjeva, dodati N-jodosukcinimid i reakcija miješa se 2 h. Završna točka reakcije koraka 2) bila je sljedeća: reakcijska tekućina je izmjerena HPLC-om, a reakcijska otopina je nađena u okruženju niske temperature od -5 stupnjeva. HPLC detekcija reakcijske otopine, kada je sadržaj ciklame manji od 3% za završetak reakcije. Reakcijska otopina dobivena u koraku 2) pomiješana je s 10 tež. dijelova vode za konfiguriranje smjese, a smjesa je protjecala kroz kolonu za odvajanje opremljenu s 20 tež. dijelova makroporozne adsorpcijske smole unutar 1 sata, a zatim eluirano s 30 tež. obrocima 35% vodene otopine metanola, a zatim eluirano s 20 tež. sakupljeni su dijelovi 60% vodene otopine metanola i eluens koji sadrži ciljnu komponentu; eluens je koncentriran pod sniženim tlakom na 40 stupnjeva, a istaložena krutina je filtrirana i sušena pod sniženim tlakom na 30 stupnjeva 5 sati da se dobije 7-jodosanilin; 3) pripravak minociklin hidroklorida: 1 tež. 7-jodosanilina, 10 tež. N,N-dimetilformamida, 0,01 tež. bis(trifenilfosfin)diklorpaladija otopljeno je uz miješanje na 50 stupnjeva, a zatim je dodano 0,3 tež. dimetilamino-trimetilstanana i 0,5 tež. trietilamina. Reakcija je miješana 6 h. Završna točka reakcije u koraku 3) bila je da je reakcijska otopina detektirana HPLC-om, a reakcija je završena kada je sadržaj 7-jodosanilina bio manji od 2%. Reakcijska otopina dobivena u koraku 3) je propuštena kroz kolonu za odvajanje opremljenu s 20 tež. dijelova makroporozne adsorpcijske smole unutar 2 sata, a zatim eluirano s 20 tež. dijela vode, 40 tež. dijelova 20% vodene otopine metanola, i 10 tež. obrocima 80% otopine metanola, a eluat koji je sadržavao ciljnu komponentu je sakupljen, a eluat je koncentriran pod sniženim tlakom i zatim je pH reakcijske otopine podešen na 1,0 s koncentriranom klorovodičnom kiselinom, dok je reakcijska otopina zatim obezbojena aktiviranom ugljik. Nakon toga, pH reakcijske otopine je podešen na 3,8 s amonijakom, izvedena je kristalizacija zamrzavanjem, a filterski kolač je osušen nakon filtracije da se dobije minociklin hidroklorid.

 

Primjena proizvoda

 

Klinički se uglavnom koristi za infekcije dišnog sustava, mokraćnog sustava, kože i mekog tkiva uzrokovane bakterijama otpornim na lijekove, kao i meningitis i njegovi nositelji, kronični osteomijelitis, kolecistitis, gonoreja i tako dalje.

 

Dostava i pakiranje

Mi uobičajeno pakiramo PS u foliju u vrećicu u prahu 1 kg/vreći, izvozni bubanj 25 kg/bubanj.

Također prihvatite uslugu prilagođavanja prema vašem upitu.

Kao isporuku, možemo isporučiti proizvod kurirskom službom, morem, zrakom, itd.

Za više detalja pogledajte sljedeću sliku za referencu:

 

Ako imate bilo kakvo pitanje ili upitMinociklin hidroklorid, javite se na naš mail:info@haozbio.com

Popularni tagovi: minociklin hidroklorid, dobavljači, proizvođači, prilagođeno, veleprodaja, kupnja, rasuto, visoka kvaliteta, niska cijena, OEM usluga