Linaklotid

Predstavljanje proizvoda

Linaklotid, također poznat kao linaklotid acetat, trgovački naziv Linzess, sintetička je peptidna struktura koja sadrži 14 aminokiselina povezanih s obitelji endogenih gvanozin peptida i jedini je klinički dostupan intestinalno lokalno aktivirani GC-C (gvanilat ciklaza-C) koji je odobrila FDA ) analog agonista klase lijekova koji se mogu koristiti za liječenje sindroma iritabilnog crijeva (IBS-C) i kronične idiopatske konstipacije (CIC) kod odraslih pacijenata.

 

Fotografija proizvoda i akcija

 

Specifikacija proizvoda

 

Kliničke studije
U klinički provedenom randomiziranom, dvostruko slijepom ispitivanju, bolesnici s IBS-C bili su randomizirani u terapijsku skupinu (davali su linaklotid 290 ug/dan) i placebo skupinu i liječeni najmanje 12 tjedana, a rezultati su pokazali da je linaklotid više učinkovit u smislu abdominalne boli i povećanja broja potpuno spontanih pokreta crijeva (CSBM) kod pacijenata u usporedbi s placebo skupinom. Sigurnost i djelotvornost linaklotida u bolesnika s kroničnom idiopatskom konstipacijom potvrđena je u dva daljnja dvostruko slijepa, multicentrična klinička ispitivanja, u kojima su bolesnici bili randomizirani u placebo skupinu, skupinu koja je primala linaklotid 145 ug/dan ili skupinu koja je primala linaklotid 290 ug/dan .

Nakon 12 tjedana liječenja, pacijenti u skupini koja je primala linaklotid od 145 ug/dan imali su značajno veći broj potpuno spontanih pražnjenja crijeva nego oni u placebo skupini. Grupa koja je primala 290 ug/dan nije pokazala mnogo poboljšanja u kliničkim ishodima, pa je FDA odobrila samo dozu od 145 ug/dan za liječenje kronične idiopatske konstipacije (CIC). Preporučena doza linaklotida je 290 ug/dan (za IBS-C) i 145 ug/dan (za CIC), uzeta najmanje 30 minuta prije prvog obroka u danu. Nuspojave na linaklotid uključuju proljev, bol u trbuhu i povraćanje. Potreban je oprez u bolesnika u dobi od 16 godina i mlađih.

 

Farmakološko djelovanje
Linaklotid je agonist gvanilat ciklaze C koji se veže na intestinalni GC-C, što dovodi do povišenih intracelularnih i izvanstaničnih koncentracija cikličkog gvanozin monofosfata (cGMP). Povišeni intracelularni cGMP može stimulirati izlučivanje crijevne tekućine i ubrzati gastrointestinalni tranzit, čime se povećava učestalost pražnjenja crijeva. Povišena izvanstanična koncentracija cGMP-a može smanjiti osjetljivost nociceptivnih živaca i smanjiti bol u crijevima.

 

Farmakokinetika
Apsorpcija: LINZESS se slabo apsorbira i bioraspoloživ nakon oralne primjene. Koncentracije linaklotida i njegovog aktivnog metabolita u plazmi bile su ispod donje granice kvantifikacije (LLOQ) nakon oralne primjene doza od 145 ug ili 290 ug. Stoga se standardni farmakokinetički parametri poput površine ispod krivulje (AUC), maksimalne koncentracije (Cmax) i poluvijeka (t½) ne mogu izračunati.
DISTRIBUCIJA: S obzirom na to da koncentracije oralnih doza terapije linaklotidom u krvi nisu mjerljive, očekuje se da se linaklotid distribuira u nekoliko tkiva.
Metabolizam: Linaklotid se metabolizira u gastrointestinalnom traktu gubitkom završnog dijela tirozina u njegov glavni, aktivni metabolit. Linaklotid i njegovi metaboliti proteolitički se razgrađuju na manje peptide i prirodne aminokiseline u lumenu tankog crijeva.
Eliminacija: Nakon primjene 290 ug LINZESS-a dnevno sitim i natašte subjektima tijekom ukupno 7 dana, aktivni peptidi pronađeni su u uzorcima fecesa u prosjeku približno 5% (natašte) i približno 3% (natašte) i gotovo svi su bili aktivni metaboliti .

 

Upotreba i doziranje
Lijek dolazi u obliku kapsula i primjenjuje se oralno jednom dnevno. Ublažava simptome boli i zatvora uzrokovane IBS-C, kao i zatvor i otežano pražnjenje crijeva koji se manifestiraju kod bolesnika s CIC-om. Preporučena terapijska doza lijeka je 290 mcg za bolesnike sa konstipiranim sindromom iritabilnog crijeva; 145 mcg za pacijente s kroničnom idiopatskom konstipacijom. Uzmite 30 minuta prije prvog obroka u danu.

Mjere predostrožnosti
Linzess je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika u dobi od 6 godina i mlađih. Liječenje ovim lijekom ne mora biti kontraindicirano u pedijatrijskih bolesnika u dobi od 6-17 godina. Studije na životinjama pokazale su da doze liječenja linaklotidom kod odraslih štakora mogu uzrokovati smrt mladih štakora. Do danas nisu provedena pilot ispitivanja na pedijatrijskim pacijentima. Najčešće prijavljena nuspojava Linzessa povezana s liječenjem je proljev.

 

Primjena proizvoda

Može se koristiti za liječenje odraslih bolesnika sa konstipiranim sindromom iritabilnog crijeva (IBS-C) i kroničnom idiopatskom konstipacijom (CIC).

 

Dostava i pakiranje

Mi uobičajeno pakiramo PS s folijom u prahu od 1 kg/vreća, izvozni bubanj 25 kg/bačva.

Također prihvatite uslugu prilagođavanja prema vašem upitu.

Kao isporuku, možemo isporučiti proizvod kurirskom službom, morem, zrakom, itd.

Za više detalja pogledajte sljedeću sliku za referencu:

 

Ako imate bilo kakvo pitanje ili upitTirzepatid, javite se na naš mail:info@haozbio.com

Popularni tagovi: linaklotid, dobavljači, proizvođači, prilagođeno, veleprodaja, kupnja, rasuto, visoka kvaliteta, niska cijena, OEM usluga