Terazosin

Predstavljanje proizvoda

Kemijska svojstva terazosina fini bijeli kristali, bez mirisa i okusa, talište 272,6 ~ 174 stupnja. Topivost od 25 stupnjeva (mg/m1): metanol 33,7, voda 29,7, 95% etanol 4,1, 0.1mol/L solne kiseline 3,8, kloroform 1,2, aceton 0.{{2{{ 30}}}}1. nekoliko netopljivih u heksanu. Maksimalna UV apsorpcija (0.005% vode): 212, 245, 330 nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0,1 mol/L natrijevog hidroksida) 7,7. Maksimalna UV apsorpcija (0,005% vode): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L natrijevog hidroksida) 7.1. Terazosin hidroklorid: C19H25N5O4-HCl. Kristaliziran iz izopropanola, higroskopan. Talište 278 ~ 279 stupnjeva. Topljivo u vodi: 761,2 mg/ml. akutna toksičnost LD50 miševi (mg/kg): 259,3 IV. Terazosin hidroklorid dihidrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Talište 271-274 stupanj . Otopljeno u vodi: 24,2 mg/ml. Akutna toksičnost LD50 mužjaci i ženke štakora (mg/kg): 277, 293 IV. Terazosin je derivat kinazolina i konkurentan i oralno aktivan 1-antagonist adrenoreceptora. Terazosin djeluje širenjem krvne žile i otvaranje mokraćnog mjehura. Terazosin se koristi u ispitivanjima benigne hiperplazije prostate (BPH) i hipertenzije. Studije in vitro ciljnih 1-adrenoreceptora

 

Fotografija proizvoda i akcija

 

Specifikacija proizvoda

 

Način proizvodnje
Furoična kiselina koristi se kao sirovina, klorira se sulfoksidom da se dobije furoil klorid, a zatim se monoacilirani piperazin, monoacilirani proizvod reducira i kondenzira s 4-amino-2-kloro-6,{{3} }dimetoksikinazolin u prisustvu trietilamina da se dobije terazosin. Zakiseljavanje klorovodičnom kiselinom u etanolu daje terazosin hidroklorid koji sadrži dvije kristalne vode.

Indikacije
Terazosinklorid se koristi za liječenje benigne hiperplazije prostate. Terazosin hidroklorid se također koristi u liječenju hipertenzije, sam ili u kombinaciji s drugim antihipertenzivnim lijekovima kao što su diuretici ili adrenergički blokatori [3].

Doziranje i primjena
Ako se terapija terazosinkloridom prekine na nekoliko dana, liječenje treba nastaviti s početnim režimom doziranja.
Benigna hiperplazija prostate 1. Prva doza Prva doza je 1 mg prije spavanja. Bolesnika treba pomno nadzirati tijekom prve primjene kako bi se izbjegle teške hipotenzivne reakcije. 2. Doza održavanja Dozu treba postupno povećavati na 2 mg, 5 mg ili 10 mg jednom dnevno dok se ne postigne zadovoljavajuće poboljšanje simptoma i/ili protoka. 3. Uobičajena doza od 10 mg jednom dnevno. Nastavite 4 do 6 tjedana. Nije poznato mogu li se više doze koristiti za liječenje bolesnika koji su neodgovarajuće ili ne reagiraju na terapiju dnevnom dozom od 20 mg. Ako se lijek prekine na nekoliko dana ili dulje, liječenje treba ponovno započeti primjenom početnog režima doziranja. 4. Istodobna primjena Treba obratiti posebnu pozornost pri istodobnoj primjeni s drugim antihipertenzivima, osobito blokatorom kalcijevih kanala verapamilom, kako bi se izbjegla značajna hipotenzija i smanjila doza ovog proizvoda.
Hipertenzija 1. Prva doza Prva doza je 1 mg prije spavanja. Bolesnika treba pomno nadzirati tijekom prve doze kako bi se izbjegle teške hipotenzivne reakcije. 2. Doziranje održavanja Dozu treba polagano povećavati dok se ne postigne zadovoljavajući krvni tlak. Preporučena doza je obično 1 mg-5mg jednom dnevno; međutim, neki pacijenti mogu biti učinkoviti u dozi od 20 mg dnevno. Čini se da doze veće od 20 mg ne utječu dalje na krvni tlak, a doze veće od 40 mg nisu proučavane. Između doza treba pratiti krvni tlak. Ako antihipertenzivni učinak postane slabiji nakon 24 sata primjene, može se razmotriti režim doziranja dva puta dnevno. Ako se lijek prekine na nekoliko dana ili dulje, liječenje treba ponovno započeti primjenom prvog režima doziranja. U kliničkim ispitivanjima preferirano je jutarnje doziranje, osim prve doze prije spavanja.

Farmakokinetika
Lijek se u osnovi potpuno apsorbira u muških bolesnika. Doziranje odmah nakon obroka ima minimalan učinak na opseg apsorpcije, ali odgađa vršne koncentracije u plazmi za približno 40 minute. Metabolizam prvog prolaska kroz jetru terazosina je minimalan. Vrhunac je približno 1 sat nakon doziranja i ima poluživot od približno 12 sati. U ispitivanju utjecaja dobi na farmakokinetiku terazosina, utvrđeno je da je poluvrijeme eliminacije u plazmi 14,0 odnosno 11,4 sati u bolesnika u dobi od 70 odnosno 20-39 godina. Vezanje za proteine ​​plazme iznosilo je 90-94 %. Otprilike 40% izlučuje se mokraćom, a približno 60% stolicom.

 

Primjena proizvoda

Za liječenje hipertenzije i za poboljšanje urinarnih simptoma u bolesnika s benignom hiperplazijom prostate.

Dostava i pakiranje

Mi uobičajeno pakiramo PS s folijom u prahu od 1 kg/vreća, izvozni bubanj 25 kg/bačva.

Također prihvatite uslugu prilagođavanja prema vašem upitu.

Kao isporuku, možemo isporučiti proizvod kurirskom službom, morem, zrakom, itd.

Za više detalja pogledajte sljedeću sliku za referencu:

 

Ako imate bilo kakvo pitanje ili upitTerazosin, javite se na naš mail:info@haozbio.com

Popularni tagovi: terazosin, dobavljači, proizvođači, prilagođeno, veleprodaja, kupnja, rasuto, visoka kvaliteta, niska cijena, OEM usluga